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      細(xì)胞STR鑒定

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      應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問題,一直是一個(gè)普遍存在的突出問題。據(jù)統(tǒng)計(jì),國外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染,NIH和ATCC近兩年都對此發(fā)出呼吁,要求研究者對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。近年來,大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一,STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。


      高度豐富信息:同時(shí)分析多個(gè)STR基因座,可以準(zhǔn)確的判斷交叉污染和細(xì)胞類型。
      高度靈敏:可以檢測最低0.1ng DNA(約15個(gè)二倍體基因組),微量樣本即可滿足需求,并且可以檢測到早期污染。
      高通量和系統(tǒng)化平臺:采用自動化分析系統(tǒng)可大量檢測及數(shù)據(jù)分析,結(jié)果更加準(zhǔn)確、客觀。

      1.人類細(xì)胞20個(gè)基因座檢測:
      目前基因座最多的檢測服務(wù),所選用的基因座不僅包含ATCC和JCRB細(xì)胞庫中的基因座,更添加11個(gè)高度多態(tài)性位點(diǎn),可方便與權(quán)威數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對,具有極高的準(zhǔn)確性。

      2.小鼠細(xì)胞檢測
      利用商業(yè)巷試劑盒分析小鼠基因組中8個(gè)高度多態(tài)性位:D1Mit159.1、D2Mit395.1、D4Mit170.1、D7Mit40、D11Mit4、D15Mit16、D17Mit51.1和Jarid1。

      3.人鼠細(xì)胞交叉污染檢測

      采用人鼠復(fù)合擴(kuò)增體系檢測人類細(xì)胞中的小鼠細(xì)胞污染,主要應(yīng)用在干細(xì)胞研究領(lǐng)域。同時(shí)可以用于判斷人鼠細(xì)胞混淆的情況。


      實(shí)驗(yàn)步驟:
      1.細(xì)胞DNA提取
      2.多色熒光體系復(fù)合擴(kuò)增
      3.DNA片段分離和熒光信號檢測
      4.數(shù)據(jù)分析得到的基因分析和圖譜
      5.與數(shù)據(jù)對比和結(jié)果分析

      送樣結(jié)果:
      細(xì)胞懸液(細(xì)胞數(shù)≥106 個(gè))或基因組DNA(≥20μl,濃度≥50ng/μl)。

      提供的結(jié)果:
      STR分型的圖譜和檢測結(jié)果的書面報(bào)告。

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